O nosso cliente é uma Multinacional da Indústria Farmacêutica, que pretende integrar um Analista, em regime de turnos, de laboração contínua. responsabilidades chave Define e implementa técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e finais, bem como outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Acompanha e controla todas as atividades de Controle de Qualidade, em conformidade com os padrões de garantia de qualidade identificados, procedimentos da empresa, especificações do cliente, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares. Organizar e definir as prioridades diárias dentro de suas tarefas designadas para realizar com precisão e pontualidade a análise das amostras alocadas, atendendo aos requisitos do plano laboratorial periódico e KPIs da área. Cumprir com o cronograma de testes laboratoriais para alcançar um sistema de Controle de Qualidade (CQ) eficiente. Assumir a responsabilidade por todos os dados gerados individualmente e garantir que estejam de acordo com todos os requisitos aplicáveis de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e regulamentações de HSE, aderindo a todos os Procedimentos Operacionais relevantes e padrões da indústria na execução de todas as atividades analíticas. Manter todas as listas de verificação, registros laboratoriais e cadernos nos quais esteja envolvido, de acordo com o padrão aceitável de BPF e de acordo com os procedimentos internos da companhia. Manter boa higiene e organização dentro do laboratório - GMP. Realizar calibrações rotineiras e manutenção tanto corretiva quanto preventiva dos instrumentos laboratoriais designados, solicitando as peças e consumíveis necessários para a área. Cumprir com os elevados padrões nos Laboratórios de CQ. Informar à gestão de CQ qualquer discrepância, desvio ou não conformidade nos testes ou nas práticas de trabalho, de acordo com os procedimentos internos da companhia. Emitir eventos e apoiar a investigação de resultados fora de especificação (OOS), fora de tendência (OOT), resultados atípicos, desvios e incidentes de CQ gerados nos Laboratórios de CQ. Garantir comunicação adequada com outros departamentos internos em relação ao trabalho de CQ, utilizando os processos adequados da empresa e suas plataformas de TI. Auxiliar nas auditorias conforme necessário, seguindo as instruções da gestão de CQ. Realizar quaisquer tarefas adicionais para apoiar as atividades laboratoriais, conforme necessário. Realizar as tarefas e funções atribuídas de maneira segura, de acordo com as instruções, e cumprir com as regras/procedimentos ambientais, de saúde e segurança, regulamentos e códigos de prática. Conhecimento em cromatografia (HPLC e GC); karl fisher; dissoluções, etc. Garantir que as atividades da instalação sejam realizadas em conformidade com todas as regulamentações de BPF, legais e de HSE e os padrões aplicáveis no país de operação, cumprindo e aplicando todos os processos da empresa e boas práticas. competências Diploma de Ensino Médio (obrigatório) Qualificação em uma área relevante como química, química analítica, engenharia química, farmacêutica ou outro campo relacionado à ciência (obrigatório) Experiência na área de 1 a 2 anos em indústria farmacêutica Experiência prática comprovada em indústria farmacêutica ou área relacionada em um ambiente de laboratório de CQ regulado por BPF (obrigatório) Experiência com práticas de BPF e padrões de HSE ( desejável ) Entendimento técnico das práticas de BPF, teoria e técnicas analíticas - Habilidades de comunicação claras e abertas (escrita e verbal) Capacidade e disponibilidade para trabalhar em turnos, conforme as necessidades do negócio Conhecimento em informática com domínio do pacote MS Office AK382 Deve possuir o Conhecimento, Experiência e Habilidades para realizar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos. Boa capacidade de comunicação; Bom relacionamento interpessoal; Sentido analítico e uma sólida compreensão da metodologia de investigação; Conhecimentos de Inglês (oral e escrito) . principais benefícios Oportunidade de integrar um projeto desafiante e em franco crescimento, na área da industria farmacêutica.